مجموعة تكنولاب البهاء جروب

تحاليل وتنقية ومعالجة المياه
 
الرئيسيةالبوابةمكتبة الصورس .و .جبحـثالأعضاءالمجموعاتالتسجيلدخول
تنظيف وتطهير وغسيل واعادة تاهيل الخزانات


معمل تكنولاب البهاء جروب
 للتحاليل الكيميائية والطبية
والتشخيص بالنظائر المشعة
 للمخدرات والهرمونات والسموم
 وتحاليل المياه

مجموعة
تكنولاب البهاء جروب
لتصميم محطات الصرف الصناعى والصحى
لمعالجة مياه الصرف الصناعى والصحى
مجموعة تكنولاب البهاء جروب
المكتب الاستشارى العلمى
دراسات علمية كيميائية



معالجة الغلايات وانظمة البخار المكثف
معالجة ابراج التبريد المفتوحة
معالجة الشيللرات
مجموعة تكنولاب البهاء جروب
اسنشاريين
كيميائيين/طبيين/بكترولوجيين
عقيد دكتور
بهاء بدر الدين محمود
رئيس مجلس الادارة
استشاريون متخصصون فى مجال تحاليل وتنقية ومعالجة المياه
متخصصون فى تصنيع وتصميم كيماويات
معالجة الصرف الصناعى والصحى
حسب كل مشكلة كل على حدة
تصنيع وتحضير كيماويات معالجة المياه الصناعية
مؤتمرات/اجتماعات/محاضرات/فريق عمل متميز
صور من وحدات معالجة المياه


technolab el-bahaa group
TECHNOLAB EL-BAHAA GROUP
EGYPT
FOR
WATER
TREATMENT/PURIFICATION/ANALYSIS
CONSULTANTS
CHEMIST/PHYSICS/MICROBIOLIGIST
 
INDUSTRIAL WATER
WASTE WATER
DRINKING WATER
TANKS CLEANING
 
CHAIRMAN
COLONEL.DR
BAHAA BADR EL-DIN
0117156569
0129834104
0163793775
0174041455

 

 

 

تصميم وانشاء محطات صرف صناعى/waste water treatment plant design

technolab el-bahaa group
egypt
We are a consultants in water treatment with our chemicals as:-
Boiler water treatment chemicals
Condensated steam treatment chemicals
Oxygen scavenger treatment chemicals
Ph-adjustment treatment chemicals
Antiscale treatment chemicals
Anticorrosion treatment chemicals
Open cooling tower treatment chemicals
Chillers treatment chemicals
Waste water treatment chemicals
Drinking water purification chemicals
Swimming pool treatment chemicals
Fuel oil improver(mazote/solar/benzene)
technolab el-bahaa group
egypt
We are consultants in extraction ,analysis and trading the raw materials of mines as:-
Rock phosphate
32%-30%-28%-25%
Kaolin
Quartez-silica
Talcum
Feldspae(potash-sodumic)
Silica sand
Silica fume
Iron oxid ore
Manganese oxid
Cement(42.5%-32.5%)
Ferro manganese
Ferro manganese high carbon

 

water treatment unit design


 

وكلاء لشركات تركية وصينية لتوريد وتركيب وصيانة الغلايات وملحقاتها
solo agent for turkish and chinese companies for boiler production/manufacture/maintance

 

وكلاء لشركات تركية وصينية واوروبية لتصنيع وتركيب وصيانة ابراج التبريد المفتوحة

 

تصميم وتوريد وتركيب الشيللرات
design/production/maintance
chillers
ابراج التبريد المفتوحة
مجموعة تكنولاب البهاء جروب
المكتب الاستشارى العلمى
قطاع توريد خطوط انتاج المصانع
 
نحن طريقك لاختيار افضل خطوط الانتاج لمصنعكم
سابقة خبرتنا فى اختيار خطوط الانتاج لعملاؤنا
 
1)خطوط انتاج العصائر الطبيعية والمحفوظة والمربات
2)خطوط انتاج الزيوت الطبيعية والمحفوظة
3)خطوط انتاج اللبن الطبيعى والمحفوظ والمبستر والمجفف والبودرة
4)خطوط تعليب وتغليف الفاكهة والخضروات
5)خطوط انتاج المواسير البلاستيك والبى فى سى والبولى ايثيلين
6)خطوط انتاج التراى كالسيوم فوسفات والحبر الاسود
7)خطوط انتاج الاسفلت بانواعه
Coolمحطات معالجة الصرف الصناعى والصحى بالطرق البيولوجية والكيميائية
9)محطات معالجة وتنقية مياه الشرب
10)محطات ازالة ملوحة البحار لاستخدامها فى الشرب والرى
11)الغلايات وخطوط انتاج البخار الساخن المكثف
12)الشيللرات وابراج التبريد المفتوحة وخطوط انتاج البخار البارد المكثف
 
للاستعلام
مجموعة تكنولاب البهاء جروب
0117156569
0129834104
0163793775
 
القاهرة-شارع صلاح سالم-عمارات العبور-عمارة 17 ب
فلا تر رملية/كربونية/زلطيه/حديدية

وحدات سوفتنر لازالة عسر المياه

مواصفات مياه الشرب
Drinking water
acceptable
values

50

colour

acceptable

Taste

nil

Odour

6.5-9.2

ph

 

1 mg/dl

pb

5 mg/dl

as

50 mg/dl

cn

10 mg/dl

cd

0-100mg/dl

hg

8 mg/dl

f

45 mg/dl

N02

1 mg/dl

Fe

5 mg/dl

Mn

5.1 mg/dl

Cu

200 mg/dl

Ca

150 mg/dl

Mg

600 mg/dl

Cl

400 mg/dl

S04

200 mg/dl

Phenol

15 mg/dl

zn

 

 

الحدود المسموح به
ا لملوثات الصرف الصناعى
 بعد المعالجة
Acceptable
values
treated wate water
7-9.5

ph

25-37 c

Temp

40 mg/dl

Suspended solid

35 mg/dl

bod

3 mg/dl

Oil & grase

0.1 mg/dl

hg

0.02 mg/dl

cd

0.1 mg/dl

cn

0.5mg/dl

phenol

1.5 ds/m

conductivity

200 mg/dl

na

120 mg/dl

ca

56 mg/dl

mg

30 mg/dl

k

200 mg/dl

cl

150 mg/dl

S02

0.75 mg/dl

Fe

0.2 mg/dl

Zn

0.5 mg/dl

Cu

0.03 mg/dl

Ni

0.09 mg/dl

Cr

0.53 mg/dl

لb

0.15 mg/dl

pb

 





pipe flocculator+daf
plug flow flocculator
lamella settels

محطات تحلية مياه البحر بطريقة التقطير الومضى على مراحل
MSF+3.jpg (image)
محطات التقطير الومضى لتحلية مياه البحر2[MSF+3.jpg]
some of types of tanks we services
انواع الخزانات التى يتم تنظيفها
ASME Specification Tanks
Fuel Tanks
Storage Tanks
Custom Tanks
Plastic Tanks
Tank Cleaning Equipment
Double Wall Tanks
Septic Tanks
Water Storage Tanks
Fiberglass Reinforced Plastic Tanks
Stainless Steel Tanks
Custom / Septic
مراحل المعالجة الاولية والثانوية والمتقدمة للصرف الصناعى

صور مختلفة
من وحدات وخزانات معالجة الصرف الصناعى
 التى تم تصميمها وتركيبها من قبل المجموعة

صور
 من خزانات الترسيب الكيميائى والفيزيائى
 لوحدات معالجة الصرف الصناعى
المصممة من قبل المحموعة



technolab el-bahaa group


technolab el-bahaa group


technolab el-bahaa group

technolab el-bahaa group


technolab el-bahaa group


technolab el-bahaa group


technolab el-bahaa group


technolab el-bahaa group


technolab el-bahaa group


technolab el-bahaa group




مياه رادياتير اخضر اللون
بريستول تو ايه
انتاج شركة بريستول تو ايه - دمياط الجديدة
مجموعة تكنولاب البهاء جروب

اسطمبات عبوات منتجات شركة بريستول تو ايه-دمياط الجديدة

مياه رادياتير خضراء فوسفورية

من انتاج شركة بريستول تو ايه 

بترخيص من مجموعة تكنولاب البهاء جروب


زيت فرامل وباكم

DOT3



شاطر | 
 

 الصرف الصناعى للصباغة مقدمة من المهندس/احمد رشاد

استعرض الموضوع السابق استعرض الموضوع التالي اذهب الى الأسفل 
كاتب الموضوعرسالة
Admin
Admin
avatar

عدد المساهمات : 3560
تاريخ التسجيل : 15/09/2009
العمر : 49
الموقع : مصر

مُساهمةموضوع: الصرف الصناعى للصباغة مقدمة من المهندس/احمد رشاد   الأحد نوفمبر 08, 2009 4:09 pm




الصباغة وتلو ث المياه 1 و2















الصباغة وتلو ث المياه 1
مقالة نشرت في مجلة موسوعة الغزل والنسيج والألبسة Textile
الإصدار الثاني ، نيسان /2005

أولا - المقدمة : ما من شك في أن جميع من يعمل بحقل الصناعة النسيجية يدرك تماما أنه إن كان الصباغ قلب العمليـة الصباغية فإن الماء روحهـا ولايمكننا بأي حـال من الأحـوال الاستغناء عن المـاء كمقوم أساسي في الصناعة النسيجية ، بـدء من ري القطن وسقايـة الخروف المنتج للصوف أولاصطناع الخيوط التركيبية حتى صباغتها وطباعتها وتحضيرها بشكلها النهائي كسلعة قماشية نطرحها في الأسواق
ولقد مرت الصناعة النسيجية في بلدنا بأطوارعد يد ة ، إذ أنـه وحتى سبعينات القرن الماضي كان جـل ما يتم صناعته وصباغتـه هو الأنسجة القطنية والصوفية والحريرية ، ووفق أساليب وتجهيزات تستنزف نسبا عالية جدا من الماء قد تصل أحيانا لمائتي ضعف من وزن النسيج فيما بين تجهيزأولي فصباغة فتحضير نهائي ، ومع ذلك فإن حجم الإنتاج الفعلي إذ ذاك لم يكن ليشكل خطرا على بيئتنا لوفرة المخزون المائي من جهة وضعف أرقام الإنتاج من جهة أخرى ، ولكن آل الأمر اليوم لصورة سوداوية بتنامي أرقام الإنتاج وتراجع المخزون المائي علاوة عن أسباب التلوث البيئي للصناعات الأخرى والمشافي ووسائط النقل ... وفوق هذا وذاك التلوث الاشعاعي الذي تسببه عشرات الأقمـار الصناعية الفضائية التي تخـد م التطور الاعلامي وعالم الإتصالات الخليوية ... فنحن إلى أين ؟
لقد انتبهت أوربة لما آلت إليه أرضها وأنهارها وبحيراتها وسمائها... فكان الحـل الذي ارتأته أن تتحول بصناعتها الملوثـة للبيئة نحو الشرق ، ووضع أنظمة خاصة للمواصفات وربط دول العالم الصناعية الناشئة بجملة من الإتفاقيات والقوانين التي تضمن لها بقـاء السيطرة عليها والتحكم بها ، وضمن هـذه الأطر اتسعت دائرة الصناعة النسيجية في بلد نـا وتطورت الأساليب الأوربية في طريقة تعاملنا معها تخوفـا من تلوث البحر الأبيض المتوسط الذي يعتبربصورة أوبأخرى بحيرة مغلقة تطل عليها أوربة .
وهكذا نجد أنفسنا اليوم بين جزرة التطوروعصا التلوث ، فاضطرت الد ولة لوضع القوانين التي تنظم طريقة تعاملنا مع البيئة ، فبدأ العمل وفق قوانين تحدد :
1 – مواصفات المياه العادمة .
2 – الممنوع من الأصبغة والمواد المساعدة .
ورافق ذلك إدخال آلات صباغة حديثـة بنسب حمام منخفضة بما ييسرخفض نسب الاستهلاك المائية قدرالإمكان ، وترتبط معدلات الاستهلاك المائي بـِ :
1 – نوعية النسيج المراد صباغته .
2 – نوعية الصباغ المراد تطبيقه .
3 – مواصفات التحضير النهائي المطلوبة .
4 – نموذج آلات الصباغة والتحضير المتوفرة .
5 – الوزن النوعي للنسيج المراد صباغته وبالتالي نسب الحمام .
6 – إمكانية جمع أنواع الأصبغة المراد تطبيقها على المنسوجات المحاكة من خيوط وألياف مختلفة في حمام واحد ، إضافة لعوامل أخرى أقل أهمية .
ثانيا – محتوى المياه العادمـة الخارجة من المصابغ : يتبع تركيب ميـاه الصرف الصناعية الخارجة المواد الداخلة في بنـاء الحمام الصباغي من :
1. المواد المساعدة .
2. الأصبغة .
3. مواد التحضير النهائي .
لذا فإننا سنعرض للمواد الكيماوية والمساعدة والتحضيرأولا ، في مراحل : التجهيز فالصباغة فالتحضير ، ومن ثم للأصبغة ثانيا :
2 – 1 – المواد الكيماوية : وتشمل الحموض والقلويات والأملاح .
2– 1– 1– الحموض : حمض الخل ، حمض النمل ، حمض كلور الماء ، حمض الفوسفور .
2 – 1 – 2 - القلويات : ماءات الصوديوم ، ماءات الأمونيوم ، كربونـات الصوديوم ، ثلاثي فوسفات الصوديوم ، ثري بولي فوسفات الصوديوم .
2 – 1 – 3 – الأملاح : كبريتات الصوديوم ، كـلور الصوديوم ، خلا ت
الصوديوم ، كبريتات الأمونيوم ، بعض الأملاح الممكن اعتمادها كحموض لتأمين محلول موقي حمضي .
2 – 2 – المواد المرجعة : هيدروسلفيت الصوديوم، كبريتيت الصوديوم ، كبريت الصوديوم .
2 – 3 – المواد المؤكسدة : المـاء الأكسجيني ، هيبو كلوريت الكالسيوم أوالصوديوم ، كلوريت الصوديوم ، بربورات الصوديوم .
2 – 4 – مواد تحلية المياه : أملاح الفوسفات ، ايتيلين ثنائي الأمين ، ربـاعي حمض الخـل EDTA ، مشتقات : بولي الكربوكسيليك ، بولي الأكريلات ، بولي الفوسفونات ، بعض مشتقات حمض أو مركبات الفوسفور العضوية .
2 – 5 – العوامل الفعالة سطحيا : وتشمل هنا الغواسل العضوية من مبللات ومنظفات ومزيلات بقع ، وتتوزع بين مركبـات شاردية سالبة أوموجبـة ولاشاردية ، ومذ بذ بة ، ومن أهم الوظـائف والمركبات الكيماوية في هذاالسياق :
ألكيل فوسفات ، كبريتات الألكيل ، ايتوكسيلات الأغوال الد سمة ، استرات حمض الفوسفور ، كبريتات ألكيل ايتر ، كبريتات ألكيل أريل بولي غليكول ايتر، بعض مشتقات أميدات الحموض الدسمة ، بعض الأغـوال الدسمة ، بعض أفـراد مركبات الأمونيوم الرابعية ، ثنـائي أوكتيل سلفو سوكسينات الصوديوم ، ومركبات أخرى أقل أهمية ، وقد تدخل بعض المذيبات العضوية في تحضير بعض أنواع مزيلات البقع .
2 – 6 – العوامل المبعثرة والمسوية : سلفونات النفتـالين ، بعض الحموض الكربوكسيلية ، استرات عطريـة ، ايتوكسيلات حموض عضوية ، سلفونات ألكيل أريل ، سلفونات عطرية ، منتجات تكاثف حمض السلفونيك مع الفورم ألدهيد " السيتامول "، الكيل أمين ايتوكسيلات ، ايترات عطـرية ، مشتقات ايتوكسيلات امين حمض دسم ، بـولي فينيل البيرليدون ، بعض الأسترات العطرية لحموض فوسفورية وكربوكسيلية ، بولي ايتوكسي ألكيـل أمين ، بولي الأمين .
2 – 7 – الحوامل " الكـارير " : مشتقات كلور البنزن ( ممنوعة ) ، أورتوفينيل فينول ، ألكيل نفتـالين ، مشتقات الفحـوم الهيدروجينية المكـلورة ، الاسترات عالية الوزن الجزيئي ، الأسترات العطرية .
وكونها جميعا مركبات عضوية غيرقـابلة للانحلال بالماء يضاف لها عوامل استحلاب " مواد فعالة سطحيا " .
2 – 8 – مضادات التكسير : فوسفات الألكيـل ، أميدات حموض دسمة ،
بعض استرات حمض الفوسفور ، حمـوض أميدية ، بعض البوليميرات
المشتركة مع البولي ايتر ، بولي أكريل أميد .
2 – 9 – مانعات الرغـوة : بـولي سيلوكسان ، بعض استرات الحموض الدسمة ، كبريتات ألكيل ايتر، بعض الأغوال الصناعية ، مزيج بعض الفحوم الهيدروجينية الأليفاتية .
2 – 10 - مزيلات النشاء : أنزيم الأميلاز .
2 – 11 - مثبتات أصبغة : حموض سلفون عطرية ، ثنـائي ميتيلول ثنائي هيدروكسي ايتيلين يوريا ، يوريا فورم ألدهيد ، ميلامين فورم ألدهيد .
2 – 12 – مضادات تكسير وتجعد : ثنائي ميتيلول ثنائي هيدروكسي ايتيلين يوريا معدلة .
2 – 13 – مطريات : منتجات تكـاثف حموض دسمة مع شموع ، بـولي
الايتيلين ، منتجات تكاثف ألكيل أمين ، استرات حموض دسمة ، أميـدات ، حموض دسمة ، مركبات البولي سيلوكسان ، مركبات سيليكونية .
2 – 14 – مضادات الكهربـاء الساكنة : بولي غليكول ايتر ، ايتوكسيلات ألكيل أمين ، فوسفات الألكيل ، مركبات أمونيوم رابعية .
2 – 15 – المواد الكارهة للماء ( وتربروف ) : ريزينات فلوروكربونية مع منتجات تكاثف مركبات عالية الوزن الجزيئي وشموع ، مجموعة ثنائيات سوسيانات ، مركبات أمونيوم رابعية ، أغوال أليفاتية .
2 – 16 – مواد تقسية وتقوية : بولي فينيل اسيتات ، نشاء .
2 – 17 – مـواد تلبيس : بـولي أسترات أليفاتية مع بولي أوريتـان ،
بوليميرات مشتركة من البوتاديين واكريلونتريل ، بوليميرات مشتركة من البوتاديين والستيرين .
ثالثا – الأصبغة : تتنوع تراكيب الأصبغة تنوعـا كبيرا وتصنف وفق مبدأين : كيمـاوي وتطبيقي :
فالتصنيف الكيماوي اعتمد ته مراكـزالبحث ، والتصنيف التطبيقي اعتمدته المصابغ ، لذا فإننا سنعرض لكليهما
3 – 1 – تصنيف الأصبغة كيماويا : تنضوي الأصبغة تحت إحـدى البنى
الكيماوية التالية :
النتروزو ، النترو ، أحادي وثنائي وثلاثي ومتعدد الآزو، الستلبين ، ثنائي فينيل الميتان ، ثلاثي أريل الميتان ، الأكسانتين ، الأكردين ، الكوينولين ، الميتين ، التيمـازول ، الأندامين ، الاندوفينول ، الآزين ، الاوكسازين ، التيـازين ، الكبريتية ، اللاكتون ، أمينوكوينونز ، هيدروكسي كينـون ، انديكويد ، انتراكينون ، فتالوسيانيد ، احادي أو ثتائي كلور التريازينيل ، ريمازول : فينيل سلفون أو كلور ايتيل سلفون .
ويرافق هذه المركبات أو الوظائف الفعالة عـادة مجموعة مركبات
ومواد مالئـة محسنة لمواصفات مساحيقها ، مثل المبعثرات ومانعـات
الرغوة ومضادات الأكسدة ومضادات التعفن ...
3 – 2 – التصنيف التطبيقي للأصبغـة : يتم تداول الأصبغة تجاريا وفق
تطبيقها ، فنقـول أصبغة مبعثرة " ديسبرس " لخيوط البـولي استر ، أو أصبغة فعالة " رآكتيف " للآلياف السيليلوزية أو الصوفية .
وتتبـاين الأصبغة بعضها عن بعض وإن توافقت في رقم فهـرس الألوان أي " COLOR INDEX : C.I " في :
1 – التركيز : فنقول مثلا ديسبرس أحمر 60 : 100% أو 200% .
2 – نوعية الزمر المساعدة : تتباين الأصبغة ذات فهرس الألوان الواحد
عن بعضها بتركيب الزمر المساعدة " الأوكسوكروم " وعد د هذه الزمر
بين شركة وأخـرى بقصد تحسين درجـة سطوع اللون أوالانحلال أو
التبعثر ...
3 – نوعيـة ونسب المواد المالئة الداخلة في تركيب الصبـاغ المسحوق وبشكله التجاري مابين شركة وأخرى .
4 – مكونات الأصبغة المركبة من مجموعة أصبغة كمـا هو حال أصبغة
الكحلي والأسود .
ونرى في الجدول " 1 " التصنيف التطبيقي للأصبغة :





الجدول 1 : التصنيف التطبيقي للأصبغة

الصباغ نوعية الألياف أو الخيوط
الديسبرس "المبعثرة "
بولي أميد ، بولي استر ، أسيتات وثلاثي الأسيتات بولي فينيل كلوريد PVC
الأسيد " الحمضية " بولي أميد ، صوف ، حرير
المعدنية المعقدة 1 : 2 بولي أميد ، صوف ، حرير
المعدنية المعقدة 1 : 1
الكرومية بولي أميد ، صوف
الآزو " النفتول " قطن
الديركت " المباشرة " قطن ، سيليلوز، حرير، بعضها للبولي أميد
الرآكتيف " الفعالة " بولي أميد ، قطن ، سيليلوز ،صوف ، حرير
الادانترين " الأحواض قطن ، بعضها للبولي أميد
الليكو:ادانترين خاص قطن ، سيليلوز، حرير، بعضها للصوف
السلفور " الكبريتية " قطن ، بعضها للبولي أميد
القاعدية اكريليك ، بعضها للبولي أميد
البيغمنت تضاف لعجينة خيوط البولي أميد والبولي استر

وعلاوة على ذلك يمكننا تصنيف الأصبغة حسب درجة حموضة حمامها :
1- قلوي PH = 10 – 11 : الفعالة ، الأحواض ، الليكو .
2 – قلوي خفيف PH = 8 – 9 : المباشرة ، الكبريتية .
3 – حمضي : المبعثرة ، الحمضية ، القاعديـة ، المعدنية المعقدة 1:1 و 2 : 2 ، الكرومية .
4 – معتدل : البيغمنت " وهي ملونات عضوية غير حلولة بالمـاء تضاف لعجينة الخيوط التركيبية قبل غزلها .
وهكذا نجد أنفسنا أمام مجموعة ضخمة من الكيماويات علينا الفصل
بينها وبين المـاء أولا ، ومعرفة كيفية التخلص منها كنفايات دون أو بأقـل أذى بيئي ممكن مما يضعنا أمام السؤال المهم : كيف نبدأ وكيف نعمل ؟
لذا فإننا سنعرض هنـا للمبادئ الأساسية في معالجة التلوث واضعين
نصب أعيننا أولا أن للصناعة النسيجية دورهـا الكبيرفي تـأمين الدخل القومي لبلدنا الحبيب ، لذا فإنه لايجوز لنا وضع العراقيل في طريق عربتها .
رابعا – مفاهيم ومصطلحات عامة لدراسة التلوث المائي : اعتمدت لدراسة التلوث المـائي مجموعة من المقايس الرقمية التي تمكننا من تقدير درجات التلوث :
4 – 1 – الطـلب الكيمـاوي للأكسجين" C.O.D ": وهــو وزن الأكسجين الذائب اللازم لتفاعلات الأكسدة الكيماوية التي تؤدي للتنقية ، ويقـاس عادة بتهضيم " تخمير" ليتر واحـد من العينة بوسط من حمض الكبريت الكثيف وزيـادة من ثـاني كرومات البوتاسيوم ومـادة وسيطة بحيث تتأكسد جميع العضويات إلى ثاني أكسيد الكربون وماء ، وجميع مركبات الآزوت إلى نشادر ليصار فيما بعد إلى تحديد كمية البيكرومات المرجعة وبالتالي كميـة الأكسجين اللازمة للتفكك مقدرة بوحدات ج.م.م أي p.p.m والمعـاد لة لـِ : ملغ / ليتر .
4 – 2 – الطلب البيولوجي أو الكيمـاوي الحيوي للأكسجين B.O.D : وهوكمية الأكسجين اللازمـة للبكتريا من أجـل معدنة المواد العضوية في ليترواحد من الماء الملوث ، وقد اتفق على إجراء هذا الاختبار بدرجة حرارة 20 د.م ولمدة خمسة أيام في الظلام ، وبالتالي فإنه قد أصبح يرمز لها وفق شروطها النظامية على الشكل:
20
( B.O.D )
5
4 – 3 - المواد الصلبة المعلقة " T.S.S ": وهي عدد ميليغرامات المـواد الصلبة المعلقة " غير المنحلة " في ليتر واحد من الماء الملوث .
4 – 4 – المواد الصلبة المنحلة " T.D.S " : وهي عدد ميليغرامات المـواد الصلبة المنحلة في ليترواحد من الماء الملوث بعد تجفيف عينة مرشحة .
4 – 5 – المواد الصلبة الكلية " T.S " : وهي مجموع المواد الصلبة المعلقة والمنحلة .
ونرى في الجدول " 2 " محضراً رسميا لتحليل عينة ماء ملوث من مصبغة متخصصة بالاكريليك وتم اجراؤه في مخبر كلية الهندسة بجامعـة حلب :


الجدول " 2 " : تحليل عينة ماء ملوث

الرقم المواصفة " البارامتر " التركيز
ملغ / ل الحد المسموح للطرح في المجاري ملغ / ل
1 المواد الصلبة الكلية TS 866 _
2 المواد الصلبة المعلقة TSS 98 500
3 المواد الصلبة المنحلة TDS 768 2000
4 الطلب الكيماوي للأكسجينCOD 1210 1600
5 الطلب الحيوي للأكسجين BOD 520 800
6 النـاقلية الكهربـائية 920 _
7 الكـروم الكـلي 0.12 2
8 الزيوت والشحوم 2 100
9 التركيز الهيدروجيني PH 4.2 من6.5حتى9.5
10 الكـلور 88 600
11 الصوديـوم 68 _
12 النتريت 4.7 _
13 القلوية : البيكربونات 215 _
14 الألمنيـوم 0.01 100
15 الأمونيـوم 8 1000
16 الكبريتـات 65.8 _
17 النتـرات 40 20
18 الفوسفات 1.36 _
19 الحـديـد 0.001 10
20 الرواسب بعد 30 دقيقة 1 _
21 المواد الصلبة المتطايرة 2.17 _
22 المواد الصلبة المعدنية 649 _


خامسا – قابلية التحلل الحيوي للمركبات العضويـة : تتم عمليـات التحلل الحيوي عادة بالاعتماد على البكتريا الموجودة في التربة أوما نسميه بالوحل الحيوي ، وتجري عادة على مرحلتين اثنتين :
ا – مرحلة الإمتزاز السريع على الوحل الحيوي " الحمأة " .
ب – مرحلة الأكسدة البطيئة والتي يتم فيها تحول المركبـات العضوية إلى ثاني أكسيد الكربون وماء في وسط هوائي .
وتتأثر هاتان المرحلتان عموما بعوامل كثيرة من أهمها :
ا – أعداد البكتريا وأنواعها والمحمولة على الوحل الحيوي .
ب – كمية الأكسجين المنحلة في الوحل أو السائل الملوث .
ج – درجة الحرارة .
د – نوعية مياه الصرف ومحتواهـا من العناصر المثبطة للفعـل البكتيري والتي نذكر منها :
• تتناقص فعـالية البكتريـا بشكل كبير عند احتواء ميـاه الصرف على شوارد النحـاس أوالكـروم أو الكادميوم بنسبة 0.1 ملغ / ل أي 0.1 ج.م.م .
• يتوقف عمـل البكتريـا نهائيـا عند احتواء مياه الصرف على شوارد الكبريت بنسبة 25 ملغ / ل أي 25 ج.م.م ، ومن المركبـات السامـة للبكتريا نجد مركبات السيانور والمركبات الحلقية الهيدروكسيلية وبعض المضادات الحيوية .
وتتفاوت عموماً سرع التحلل الحيوي لبعض المركبات العضوية عن بعضها بعضا كما يبين الجدول " 3 " .
ومن الجدير ذكره هنا أن بعض المركبات العضوية لاتبدأ بالتحلل مباشرة ، إذ لابد من مرور بعض الوقت عليها في الشروط المناسبة كي تبدأ البكتريا الخاصة بها بالتوالد والتكاثر ، ويمكننا استقراء هذه الملاحظـة من الجدول" 4 "الذي يبين قيمة " B.O.D " لبعض المركبات العضوية بدلالة زمن تلامسها مع البكتريـا مقدرة باليوم وعند درجة الحرارة 5 د.م ، والذي يبين أن قيمة " B.O.D " لأحادي ايتانول أمين لم تعانِ من أي انخفاض خلال الخمسة أيام الأولى لتزيد عن ال : 50 % في الأيـام الخمسة التالية مما يدل على أن ظهور البكتريا الخاصة بها يستغرق أكثر من خمسة أيام ، بينما نجد أن ثلاثي ايتيل أمين ظل بطئ التحلل بحيث أنه لم يتحلل منه سوى 6 % خلال عشرين يوما .






الجدول " 3 " : قابلية بعض المركبات الكيماوية للتحلل الحيوي
المركبات العضوية قابلية التحلل الحيوي
الفحوم الهيدروجينية المشبعة
الألكانات غيرقابلة
وسامة أحيانا للتحلل
الفحوم الهيدروجينية الأوليفينية
الألكنات تتحلل حيويا بصعوبة
الفحوم الهيدروجينية المكلورة غير قابلة للتحلل
الأغوال تتحلل بشكل جيد عدا بعضها
الفينولات تتحلل جيدا عدا كلور الفينول البطيئ التحلل
الألدهيدات تتحلل بشكل جيد عدا بعضها
الحموض العضوية وأملاحها تتحلل بشكل جيد
الإيتيرات غير قابلة للتحلل أو بطيئة جدا
السيتونات تتحلل بسرعة متوسطة
الحموض الأمينية تتحلل بشكل جيد
مركبات السيانور تتحلل ببكتريا خاصة ولتراكيز دون 50 ملغ/ل
المنظفات:
كبريتات الألكيل
سلفونات الألكيل
الأغوال والحموض الدسمة
تتحلل بسهولة
تتحلل بسرعة بوجود بكتريا مناسبة
تتحلل بسرعة

ولابد من الإشارة هنا إلى أن التركيز العـالي للأملاح في مياه الصرف يؤثرسلبا على العمليات الحيوية وبخـاصة على عمليات النترجة ، كمـا أن تحـولات قيم الحموضة تؤثر تأثيرا كبيرا أيضا إذ يفضل أن يكـون الوسط قلويا برغم قدرة بعضها على التلائم مع الأوساط الضعيفة الحموضة .





الجدول " 4 " : قيم " B.O.D " لبعض المركبات العضوية بدلالة زمن
تلامسها مع البكتريا مقدرة باليوم وعند الدرجة 20 مئوية

المركب 5 10 15 20 50يوم
أحادي ايتانول أمين 0 58.4 61.2 64 75.6
ثنائي ايتانول أمين 0.9 1.4 3.5 6.8 -
ثلاثي ايتانول أمين 0 0.8 2.6 6.2 -
ميتـانـول 53.4 62.7 69.4 67 97.7
أسيتون 55.4 71.8 78.2 78.2 -
ميتيل ايزوبوتيل سيتون 4.4 49.3 55.9 56.6 64.8
أسيتات ايزو بروبيل 12.7 40 40 40 -
بوتـانول - 2 0 44.2 69.2 72.3 77.9

سادسا – مبدأ معالجة مياه الصرف الصناعية : تتم معالجة مياه الصرف الصناعية عبرمراحل أساسية ثلاث ، وهي : التصفية ، الترسيب بالمكتلات ، المعالجة الكيماوية الحيوية .
6 – 1 – التصفيـة : وتتم بهدف فصل الرواسب الصلبة وبعض النفايات على شبك معدني بأقطار فتحات متباينة .
6 – 2 – الترسيب بالمكتلات : بعد تصفية الميـاه تؤخـذ إلى حوض الترقيد حيث يتم تجميع المياه ليصار إلى قياس معـدل حموضتها وتعديله بما يتلائم ونوعية العامل المكتل الواجبة اضافته ، فعند استخدامنا لأملاح الألمنيوم مثل كبريتات الألمنيوم المـائية Al2 ( SO4 )3 . 18 H2O أن أفضل درجة عمـل عند ( PH : 5.5 – 7 ) إذ تتحول إلى هيدروكسيد الألمنيوم الذي يرفع سرعـة الترسب بإزالته للقوى الدافعة المتمركزة على سطح الدقائق الغروية المعلقة في الوسط المـائي ، ومن ثم تجميع هذه الدقـائق بعضها إلى بعض نتيجة الحركة البروانية في السائل لتصبح دقائق ذات أبعاد 0.1 ميكرون لاتلبث أن تنموشيئا فشيئا حتى تصبح قادرة على الرسوب السريع إلى قاع الحوض ، ويتم الاعتماد عادة على الكلس الحي في تعديل درجات الحموضة المنخفضة لترتفع حتى 5.5 – 7 ، ويمكننـا الاستعاضة عن كبريتات الألمنيوم المـائية بألومينات الصوديوم NaAlO3 .
أما عند استخدامنا لأملاح الحديد فيكون مجال درجة حموضة العمل بين5 – 10 ، لنحصل على متكتلات أثقل من متكتلات الألمنيوم مما يجعل سرعة ترسبها أعلى ، ولكن عيبها يكمن بإعطائها كميات رواسب كبيرة يصعب علينا التخلص منها بسهولة ، ومن أهم أملاح الحديد المستخدمة لهذه الغـاية نجد : كلورالحديد FeCl3 ، كبريتات الحديدي FeSO4 ، كبريتات الحديد 3 . Fe2( SO4 )
وظهرت حاليا مكتلات عضوية ذات فعاليات عاليـة مثل : بيري فلوك FAL لشركة الدكتوربتري والتي تحضر من مشتقات حموض بولي كربوكسيلية السالبة الشحنة ، وتتميز مثل هذه المواد بمجال حموضتهاالواسع PH : 6 – 12 ، ويعيبها أنها لاتستخدم إلا مع المياه ذات الملوثات السالبة الشحنة أو اللاشاردية .
أما للملوثات السالبة المنحلة مثل الأصبغة الفعالة فتنتج الشركة مادة بيري فلوك WT مثلا والتي تحضر من أمينات متكاثفة شاردية موجبة ، ويمكنها تزغيب الأصبغة السالبة بحيث تبدأ بالترسب بعد ساعة أو ساعتين . وتتميز بامكانية مزجها مع المكتلات العضوية واللاعضوية .
ولأحواض الترقيد أشكالها ومواصفاتها المختلفة ، ولكن الشرط المهم في اختيارها هو زمن البقاء في الحوض بما يضمن فترة زمنية كافية لترسيب المتكتلات الناتجة وخروج المياه بدرجة النقاوة المطلوبة ، وتصل سرعة الترقيد حتى 2 متر / ساعة في حال استخدام الأملاح المعدنية كمكتلات ، وتعطي عمليـات الترقيد عـادة مردودا يتراوح بين 35 – 70 % من قيمـة C.O.D و10-30% من قيمة ( B.O.D )5 ، ومع ذلك فإنها تطبق وبانتشار واسع على مياه الصرف الصناعية في الصناعة النسيجية وغيرها على الرغم من انخفاض مردودها عموما لاحتواء هذه المياه على مواد سامة للبكتريا ولايمكننا التخلص منها إلا بالترقيد ، ويعد حصولنا على كميات رواسب كبيرة وعديمة الفائدة واحدة من أهم مساوئ هذه الطريقة مما يضطرنا لاستخدام المرشحات الضاغطة في تنشيف كتل الرواسب ليصار إلى طرحها فيما بعد في أماكن خاصة بالمخلفات الصناعية الصلبة .
6 – 3 – المعالجة الكيماوية الحيوية : بعد الانتهاء من عمليات التصفية والترقيد نبدأ بتطبيق المعالجة الكيماوية الحيوية بأحواض تحوي مزارع بكتريا محمولة على الوحل المنشط بالهواء أوعلى سطوح مسامية خفيفة يمكنها احتواء مثل هذه المزارع .
وغالبا ماتتم المعالجة في أبراج يرذ فيها الماء الملوث من أعلى ويضخ فيها الهواء الجوي من الأسفل مع فتحات جدارية زجاجية تسمح لضوء الشمس بالدخول إلى البرج ، وقد تتجاوز قيمة ( B.O.D )5 هنا نسبة 80 % بحسب :
• زمن البقاء أو سرعة المرور.
• كمية ونوع البكتريا .
• كمية الضوء الداخلة إلى برج المعالجة أو الحوض .
• غزارة الهواء الجوي الداخل للبرج .
• نوعية وطبيعة الملوثات الداخلة مع الماء .
• درجة الحرارة .
وهذا ما يستوجب المراقبة المستمرة للشروط التي يعمل فيها البرج .
وعموما يبقى مردود إزالة الألوان ضعيفا لضعف التحلل الحيوي للمواد الملونة عموما ، ولكي نضمن مياه صافية غيرملونة لابد لنا من اللجوء لوحدات المعالجة بظاهرة الحلول عبرأغشية خاصة ترفع من الأكلاف بشكل كبيرنسبيا.

سابعا – مواصفات الماء الصالحة للاستخدام في العمليات الصباغية :
طرحت شركة BASF مواصفات الماء الصالح للصباغة في ندوتها التي أقامتها في حلب ودمشق عام 1997 ، كما طرحت شركة ICI مواصفات الماء اللازم لبناء حمام صباغة بروسيون اكسل وكما هو مبين في الجدول ( 5 ) .

ملاحظة :
وحدة الكلارك : GB وتعادل 10 ملغ كربونات كالسيوم في 0.7 ليتر ماء أي ما يقارب 14.3 ج.م.م .
وحدة ج.م.م تعني جزء من مليون أو ميلي غرام/ل أي p.p.m







الجدول 5 : مواصفات مياه الحمامات الصباغية بحسب : BASF & ICI
المواصفة BASF ICI
درجة الحموضة PH 6 - 8 7 ~
مجموع القساوة 6 كلارك كحد أعلى 50 ج.م.م
المعلقات 1 > ج.م.م -
الرصاص العضوي 20 > ج.م.م -
بقايا الإحتراق 50 >ج.م.م -
الحديد 0.1 > ج.م.م 0.05 ج.م.م
المنغنيز 0.05 > ج.م.م -
النحاس 0.01 > ج.م.م 0.05 ج.م.م
النترات 50 > ج.م.م -
النتريت 5 > ج.م.م -
ثاني أكسيد الكربون خوفا من التآكل صفر قدر الإمكان -
شوارد الكلور - 300 ج.م.م




اختبارات المياه العادمة
عن
Degrement “ Water treatment “ # Handbook

أولا – قياس الطلب البيولوجي للأكسجين ( B.O.D )5 : وتتم بطرق رئيسة ثلاث : التمديد ، مقياس التنفس ، التعفن .
1 – 1 – طريقة التمديد : نمدد كمية مناسبة من الماء المراد اختباره بالماء النقي ونبدأ فحوصا دورية لضمان عدم امتصاصه لكمية الأكسجين المراد تقديرها ، ولنا أن نذكر هنا أن التمديد غيرضروري في حال كون الماء العادم من المياه المنزلية ، وبسبب فقدان الأكسجين فإن معظم النتائج الممكن الحصول عليها تعطينا بين 35 – 60 % من محتوى الأكسجين الأصلي ، ويستخدم التمديد عادة لتحديد درجتي التلوث C.O.D و B.O.D ، وغالبا ماتكون نسبة C.O.D إلى B.O.D بين 1.5 – 3 .
يثبت الماء الحاوي على 8 ملغ / ل أكسجين على درجة 20 د.م وتوضع المعادلة على الشكل : معـامل التمديـد يساوي =

قيمة ( B.O.D )5 المحتملة
ــــــــــــــــــــــــــــــ
4

ويتوجب علينا تحضير ثلاث عينات مختلفة التمديد لضمان نتيجة صحيحة .
نترك المحلول الممدد لخمسة أيام بدرجة حرارة الغرفة ( 20 د.م ) وبحالة توازن مع الهواء الجوي ، ويمكننا تحقيق ذلك بالإبقاء على ماء نقي لقياس درجة حرارة المصدر الحراري سواء أكان ترموستات أم حاضنة تسخين .
طريقـة العمـل : نحضر 500 مل من عينة الماء العادم الممدد في دورق زجاجي ذي سدادة ( سعته حتى السدادة 500 مل تماما ) ثم نسحب قسمين متساويين ونضع أحدهما في الحاضنة ونستخدم الآخر لقياس كمية الأكسجين المنحل مباشرة ، ونحضر عينة من ماء التمديد ( قد يكون الماء مجرثماً علاوةً عن ذلك) ، ونقيس بعد خمسة أيام باقي الأكسجين فنجد أن الاستهلاك الأقل كان لعينة الشاهد ، وعلينا ألا ننسى الأخذ بعين الاعتبار معامل التمديد إذ تعطى كمية من الأكسجين لكل ليتر بمقدار ما يتطلب للتنقية البيولوجية للماء العادم ، ونحدد النتيجة بعد خمسة أيام على أنها الطلب البيوكيميائي للأكسجين ( B.O.D )5 المصطلح عليها كون الطلب الكلي لايمكننا الحصول عليه إلا بعد فترة حضانة طويلة جدا .
ملاحظــات :
• بجب أن تكون درجة حموضة العينة بعد تمديدها 6.5 – 8 وإلا فعلينا تعديلها .
• علينا ألا نمدد إلا بالمياه الشروبة اوبماء نبع نقي أومقطرأوميود بما يعادل في نقاوته المياه المعدنية بمعدل 1 مل / ل لكل من المحاليل التالية :
1 – محاليـل الفوسفات : 8.5 غرام من فوسفات البوتاسيوم ثنائية الهيدروجين ، أو 21.8 غ فوسفات البوتاسيوم أحادية الهيدروجين ، او44.6 غرام من فوسفات الصوديوم أحادية الهيدروجين :
KH2PO4 - K2HPO4 - NaHPO4 . 12H2O
2 – محاليل كبريتات المغنزيوم : تحوي 20 ملغ/ ل كبريتات مغنزيوم سباعية الماء MgSO4 . 7H20 .
3 – محاليل كلور الكالسيوم : تحوي 25 ملغ/ل كلور كالسيوم CaCl2
4 – محاليل كلور الحديد : 1.5 غ/ل كلور حديد ثلاثي FeCl3
5– محاليل كلور الأمونيوم : تحوي 2 غ/ل كلور أمونيوم NH4Cl

حـالات خـاصـة :
في حالة المياه العادمة القادمة من وحدة تنقية كاملة وذات طريقة نترجة عالية الفعالية علينا إجراء عملية تحليل ، لأن المركبات العضوية المنترجة تتابع مفعولها لبعض الوقت وأثناء وجودها في الحاضنات ، مما يؤدي لامتصاص الأكسجين بصورة إضافية " أعلى من المعدل اللازم " وبالتالي يتم حساب قيمة ( B.O.D )5 بصورة مستقلة .
ويمكننا عمليا تعديل طريقة التحليل إلى الشكل :
1 – تحميض العينة حتى درجة حموضة PH : 2 -3
2 – نترك العينة بدرجة الحموضة هذه مدة خمسة عشر دقيقة
3 – نعدل العينة من جديد حتى درجة حموضة PH : 7 – 7.4
4 – نستخدم الماء المقطر الحاوي 5 مل/ل من مياه البلاليع المتدفق والمصفى حديثا ، ونحدد قيمة ( B.O.D )5 ونعدل القيمة بما يتناسب مع التمديد الحاصل ، ومن الضروري تطعيم بعض المواد العضوية .
1 -2 – طريقة مقياس التنفس : تضمن حاضنة العينات اهتزاز الأوعية بوجود الهواء ، إذ يتغير معدل تبادل الغازات بتناقص تطاير غاز ثاني أكسيد الكربون " بالامتصاص القلوي " ومعدل الاستهلاك ، ويمكننا مراقبة العملية من خلال تناقص الضغط " واربورغ لقياس التنفس ونسبه " أو من تناقص ضغط غاز الأكسجين الداخلي المطلوب " سيرث لقياس التنفس ونسبه " وبهذه الطريقة يمكننا رسم منحني زمن/ استهلاك ، ولا يوجد مظاهر مراقبة في الأنهار دون تحليل الماء الممدد لبعض نسب تفريغ الماء العادم المتدفق .
1 – 3 – طريقة التعفن : وتقوم هذه الطريقة على قياس قيمة ( B.O.D )5 قبل تعفن المخلفات الصناعية ، إذ كان يتم القياس فيما سبق بصورة بيولوجية ، وكان ينصب الاهتمام على الأخذ بالمركبات العضوية الصغيرة السهلة التكسروبالتالي الأقل تلويثا للبيئة ، وفي نفس الوقت يمكننا الحصول على البكتريا الضرورية بإسالة الماء بهدوء قبل التحلل في مصرف النهر أوالمجاري من خلال نقاط التبادل .
ثانيا – قياس الأكسجين المنحل : وتتم عملية إجراء القياس بطريقتين : كيماوية ، وكهركيماوية .
2 – 1 – الطريقة الكيماوية : ويتم تطبيقها إما في الماء أو في الوحل الفعال:
2 – 1 – 1 – في الماء : ويتم القياس مباشرة بدورق سعة 125 مل وعلى عينة يتم الاحتفاظ بها لمدة خمسة أيام ، ونعتمد بشكل دائم دوارق 125 مل ، إذ تملأ بدقة بالماء متجنبين تشكل أي فقاعة ، ثم يضاف إليها 1 مل كبريتات الزئبق و1 مل نتريد يود الزئبق بماصة 2 مل إلى قعر الدورق ، في حين يضاف 1 مل فقط من الكاشف أي حتى العلامة .
نضع السدادة آخذين حذرنا من تشكل فقاعات أو اهتزاز الدورق ، ونتركها لمدة عشر دقائق لننزعها بعد ذلك ونضيف 0.5 مل حمض كبريت نقي .
نحرك وننتظرحتى هبوط الرواسب ثم نأخذ 100 مل من السائل ونعايربمحلول 0.8 نظامي من تيو سلفات الصوديوم بوجود النشاء ، إذ يستدل على كمية الأكسجين المنحل من خلال عدد ميليمترات محلول التيوسلفات اللازمة للتعديل معبراً عنه بوحدة ملغ/ل .
الكواشف المستخدمة :
• محلول كبريتات المنغنيز ( 400 ملغ/ل MnSO4 ) .
• نتريد يود البوتاسيوم : يحل 700 غ من ماءات البوتاسيوم مع 150 غرام يود البوتاسيوم KI مع 10 غ نتريد الصوديوم Na3N في 1 ليترمن الماء المقطر .
• محلول 0.8 نظامي من تيو سلفات الصوديوم .
• محلول 0.8 نظامي من اليود .
• 4 غ/ل نشاء مع 1.25 غ/ل حمض الصفصاف "الساليسيليك" ، ويفضل مسحوق الفيتكس " Powdered Vitex " .
2–1– 2– في الوحل الفعال : غالبا ما يتوقف نشاط الوحل الفعال بسرعة ، لذا نسكب 10 مل من محلول الكبح في دورق سعة 500 مل ثم نأخذ 700 مل من الماء الحاوي على الوحل الفعال ونأخذ منه مقدار ما نملأ به الدورق مع الحذر من إدخال أية فقاعات ، نسد الدورق ونحركه ثم نتركه حتى ترسب كامل الوحـل ، ثم نأخذ من أعلى الدورق مقدار 125 مل ماءا رائقا لنتابع إجراء القياسات أولا بأول .
والمحلول الكابح هو( سلفامات النحاس ) الذي يحضر بإذابة 32 غرام من حمض السلفاميد"H2N-SO2-OH" في 475 مل ماء بارد ، وإذابة 50 غرام كبريتات النحاس CuSO4.5H2O في 500 مل ماء ومن ثم مزج المحلولين وإضافة 25 مل حمض خل .
2–2– الطرق الكهركيماوية : تستخدم في هذه الطرق بعض الأدوات وأجهزة الاختبار الخاصة مثل أجهزة الاستقراء البولاروغرافي أو مقياس آمبير اللذين يمكننا من خلالهما قياس كمية الأكسجين مباشرة بمقارنة المحلول مباشرة بماء معروف المحتوى الأكسجيني مسبقا .
ثالثا – قابلية الأكسدة ببرمنغنات البوتا سيوم :
3– 2 – على البارد في وسط قلوي : تعطي هذه الاختبارات فكرة عن المواد العضوية الموجودة في المياه العادمة المتدفقة ، ويتوقف نجاحها على نسبة ما يتبقى دون تفاعل بعد عملية تحليل أو معايرة حجم محدد من الماء العادم ببرمنغنات البوتاسيوم في وسط حمضي ، إذ يتم إجراء القياس بعد مضي أربعة ساعات على بدء التفاعل .
الكواشف اللازمة :
• محلول 0.8 برمنغنات : كل 1 مل منه يعادل 0.1 ملغ أكسجين .
• محلول 5 غ/ل ملح مور : Fe SO4 . ( NH4)2 SO4 . 6H2O
• محلول حمض الكبريت 50 % حجما .
طريقة العمل : نأخذ في دورق طويل العنق 50 مل من الماء للتحليل مع 5 مل حمض كبريت 50% ونتبعها بـِ 50 مل من محلول البرمنغنات ، نترك الدورق لمدة أربع ساعات عند درجة حرارة المخبر ، ثم نضيف 10 مل محلول ملح مور فيزول لون العينة ، نعالج الزيادة المتبقية أخيرا بمحلول البرمنغنات حتى الوصول للون وردي عبر التأثير المعروف لملح مور مع البرمنغنات و شاردة الحديدي في وسط حمضي وفق التفاعل :

10Fe SO4 + 2KMnO4 +8 H2 SO4 --> 2 MnSO4 + 5Fe2(SO4)3 + 8H2O + K2SO4

ومن خلال هذا التفاعل أو المعايرة وحجم الماء المستخدم يمكننا استنتاج كمية الأكسجين اللازمة لأكسدة العضويات في ليتر واحد من الماء المعالج .
ومن الضروري إضافة كمية زائدة من البرمنغنات طوال الساعات الأربع المعتبرة زمن أكسدة ، وتجنب وجود النتريت في نفس الوقت .
3-2– على الساخن في وسط حمضي : نضيف 10 مل من حمض الكبريت 50% إلى 100 مل من الماء العادم ثم نسخن حتى الغليان لنضيف بعدها 20 مل من محلول البرمنغنات 80 % ونتابع الغلي لمدة 10 دقائق .
نبرد بسرعة ثم نضيف 20 مل من محلول ملح مور 5 غ/ل ونعاير بمحلول البرمنغنات 80 % نظامي ونعتبر عدد الميليمترات اللازمة على أنه ملغ أكسجين/ليتر ، وغالبا ماتتم عملية الأكسدة ب 3.5 ملغ/ل ، ويستحسن إعادتها بعينات ممددة أخرى .
رابعا – قياس الطلب الكيماوي للأكسجين C.O.D : حل هذا المقياس مكان المعايرة ببرمنغنات البوتاسيوم لتحديد محتوى الماء العادم من المركبات والمواد العضوية ، ويقوم على استخدام ثنائي كرومات البوتاسيوم الأقوى أكسدة من البرمنغنات التي لا يمكنها أكسدة وتحطيم السلاسل الأليفاتية الطويلة والمستقيمة .
الكواشف اللازمة :
• ماء مقطر أو ما يعادله نقاوة .
• بلورات كبريتات الزئبق .
• محلول حمض الكبريت وكبريتات الفضة بنسبة 6.6 غ/ل حيث يكون الوزن النوعي لحمض الكبريت 1.84/20 د.م .
• محلول 0.25 نظامي من ملح مور ، ونحصل عليه بحل 98 غرام ملح مور في الماء ، ومن ثم إضافة 20 مل من حمض الكبريت فإتمام الحجم إلى ليتر .
معايرة محلول ملح مور " كبريتات الحديدي والأمونيوم " : نمدد بالماء المقطر مقدار 25 مل من محلول ثنائي الكرومات إلى 250 مل ، ثم نضيف 75 مل من حمض الكبريت ونبرد حتى درجة حرارة الغرفة ونعاير بمحلول ملح مور بوجود بضع قطرات من محلول الحديد ولنعتبر أن VT هو الحجم اللازم للمعايرة .
تحضيرمحلول 0.25 نظامي من ثنائي كرومات البوتاسيوم في الماء: نذيب 12.2588 غرام من بيكرومات البوتاسيوم K2Cr2O7 في الماء ونتركه لمدة ساعتين بدرجة 110 د.م ونتمم الحجم إلى ليتر .
تحضيرمحلول الحديد : نذيب 0.485 غرام من الفينا نترولين 10% ( الذي يشكل معقد مع الحديد O – Phenanthrolin : C12H8N2 . 7H2O ) مع 0.695 غرام من كبريتات الحديدي ( Fe SO4 . 7H2O ) في الماء ونتمم الحجم إلى 100 مل .
طريقة العمل : نجهز دورقا يتصل من أسفله بأنبوب مزود بسدادة تفلون متصلة بدورق أكسدة ، ونزود الجهاز بقضيب ممغنط ومبرد مناسب ، ننظف المجموعة أولا بحمض الكبريت ، وفي حال وجود مواد دسمة لابد لنا من اللجوء لعملية تنظيف أخرى بالمذيبات .
نبدأ تشغيل الجهاز بالاعتماد على سخان في أسفل الجهاز بصب 50 مل من الماء العادم المراد اختباره مع 50 مل ماء مقطر .
نوقف الإثارة " التحريك والتسخين " ثم نضيف1مل كبريتات الزئبق ، و5 مل من حمض الكبريت الحاوي على كبريتات الفضة ونبدأ عملية الإذابة ، وسنلاحظ أنه ستترسب بعض من الفضة على شكل كلورالفضة لذا فإننا نلجأ لتسخين لطيف حتى تنحل جميع الرواسب ، ثم نضيف وبدقة 25 مل ثنائي الكرومات و7 مل حمض كبريت ( مع 6.6 غ/ل كبريتات فضة ) .
نغلق الجهاز بالسدادة ونبدأ عملية غلي لمدة ساعتين بوجود القضيب الممغنط الذي يمنحنا عملية تسخين متجانسة لأبعد الحدود .
القياسات : بعد انتهاء عملية الغلي نترك المحلول الناتج حتى يبرد ومن ثم نمدد بالماء المقطرحتى 400 مل ونضيف بضعة نقاط من محلول الحديد المذكورآنفا لإجراء معايرة إرجاع ثاني الكرومات بانقلاب اللون من الأخضرحتى الأحمرالأرجواني :
ولنعتبر أن V1 الحجم اللازم للمعايرة ، نعد لتجربة بيضاء نعتمد فيها الماء بدلا عن العينة و لنعتبر أن V2 حجم محلول مور المستخدم .
نحصل على قيمة C.O.D مقدرة بالملغ/ل من العلاقة :

8000 ( V2 – V1 ) * T
V
حيث :
T : عيار محلول ملح مور .
V : حجم العينة مقدرا بالمل من الماء العادم .
V2 – V1 : حجم محلول مور المستخدم مقدرا بالمل .
ويمكن تبسيط هذه العلاقة إلى الشكل :

C.O.D = 1000 ( V2 – V1 ) * 50 V VT

حيث VT الحجم اللازم للمعايرة الحجمية لـِ 25 مل بالضبط من محلول مور وبدقة عالية .

ملاحظة : أخذت طريقة التحليل هذه عن نظام المواصفات الفرنسي :
AFNOR : NFT 90 – 101 September 1971

خامسا– تعيين شوارد الحديد والألمنيوم والكروم : تقع هـذه الشوارد الثلاث في الفئة الثالثة من فئات التحليل الكيماوي شبه الميكروئي ، والتي تضم أيضا شوارد المنغنيز الثنائي ، الكوبالت الثنائي ، النيكل والتوتياء ، وكاشفها حمض كبريت الهيدروجين في وسط قلوي ضعيف من مزيج كلور الأمونيوم وماءاته ، وبالتالي فإن وسط الترسيب سيحوي شاردتي الكبريت والماءات ، مما يؤدي لتوزع هذه الشوارد بين راسب كبريتي وهي شوارد المنغنيز والكوبالت والتوتياء والنيكل والحديد ، وراسب على شكل ماءات وهي شوارد الألمنيوم والكروم ، وبرغم وجوب ترسب الحديد على شكل ماءات فإنه يترسب على شكل كبريت الحديدي بسبب ارجاع حمض كبريت الهيدروجين له من حديد ثلاثي إلى حديد ثنائي ، وبالتالي فإن لم يكن تركيز شوارد الكبريت كافيا فإن بعض شوارد الحديد ستترسب على شكل ماءات .
تترسب عناصر الفئة الثالثة عموما بإضافة ماءات الصوديوم على شكل ماءات ملونة ، وعلى الشكل :
راسب أبيض : Zn(OH)2 – TiO(OH)2 – Mn(OH)2 – Al(OH)3
راسب أخضر : Ni(OH)2 – Fe(OH)2 – Cr(OH)3
راسب أحمر غامق : Fe(OH)3
راسب أزرق يتحول بالتسخين إلى وردي : Co(OH)Cl
وتتم عمليات الترسيب عادة بمزيج من كلور وماءات النشادر ، ويجب إجراء التفاعل عند PH اصغر أو تساوي 4.1، وتؤدي الزيادة من شاردة الهيدروكسيل أو الحموض الحرة لعرقلة ظهور بعض الرواسب المذبذبة مثل ماءات الألمنيوم ، وعموما يتوجب علينا الانتباه لمجموعة الملاحظات التالية
• تجري عملية الترسيب أثناء التسخين حتى الغليان .
• يتم الترسيب الكامل للراسب بوجود كمية زائدة من كلور النشادر .
• يجب إجراء عملية تفكيك الأكاسيد العضوية سلفا بغلي المحلول بحمض الآزوت المركز وتحميض البواقي .
• عندما تترافق هذه الشوارد بشوارد أخرى من الفئة الثالثة فإننا نتحكم بدرجةحموضة الوسط وفق جدول الترسيب التالي :
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
درجــة الحموضــة المــاءات المترسبــة
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ TiO(OH)2 - Fe(OH)3 3
Al(OH)3 4 - 5
Cr(OH)3 6
Fe(OH)2 – Zn(OH)2 6 - 7
Co(OH)2 – Ni(OH)2 8
Mn(OH)2 9
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
وتنقسم شوارد هذه الفئة بحسب تأثير ماءات الصوديوم عليها إلى فئتين :
أ - الألمنيوم ، الكروم الثلاثي ، التوتياء .
ب - المنغنيز الثنائي ، الحديد الثنائي والثلاثي ، الكوبالت ، التيتانيوم الرباعي ، النيكل .
إذ تتميزالمجموعة " أ " بخواص مذبذبة واضحة ، في حين تتميز شارجبات المجموعة " ب " بخواصها القلوية الأكثر وضوحا ، وعليه : تؤدي إضافة زيادة من ماءات الصوديوم لترسب الحديد وانحلال الألمنيوم والكروم ، ومن ثم بغلي الرشاحة تتحلمه المحاليل المائية لشارجبات الألمنيوم والكروم فيترسب الكروم على شكل ماءات الكرومي Cr(OH)3 . ويمكننا تلخيص ما ذكرنا بالمخطط التالي :


محلول الحديد + محلول الألمنيوم + محلول الكروم
إضافة ماءات الصوديوم
راسب الحديد + راسب الألمنيوم + راسب الكروم
إضافة ماءات الصوديوم
راسب الحديد + محلول الألمنيوم + محلول الكروم
غليان
راسب الكروم + محلول الألمنيوم
مع محلول نشادر مشبع
راسب الألمنيوم

سادسا – معايرة شاردتي الصوديوم والأمونيوم: تنتمي شاردتاالصوديوم والأمونيوم للفئة الخامسة من مخطط التحليل شبه الميكروئي مع شوارد المغنزيوم والبوتاسيوم ، والتي تتسم بعدم وجود كاشف عام لأن معظم أملاحها حلول بالماء .
يتم تعيين شاردة الصوديوم عموما على شكل خلات اليورانيل والتوتياء والصوديوم :

NaZn(UO2)3(CH3COO)9 . 6H2O

ويستخدم كمرسب محلول خلات اليورانيل والتوتياء في حمض الخل ، ويغسل بعدها الراسب بالكاشف لعدة مرات ومن ثم بالإيتانول المشبع بخلات اليورانيل والتوتياء فالأسيتون ، يجفف بعد ذلك بالهواء العادي ودون تسخين ويوزن الراسب الذي نجده على شكل كتلة ضخمة .
أما لتعيين شاردة الأمونيوم فإننا نلجأ لكاشف نسلر الذي يشكل راسبا بنيا معها :

NH4Cl + 2K2(HgI4) + KOH à (Hg2I2NH2)I + KCl + KI + 2H2O

ومن الضروري الانتباه إلى بعض الشارجبات مثل" الفضة ، الرصاصي البيزموت الثلاثي ، النحاس ، الحديد " وبعض المؤكسدات مثل " أكسيد المنغنيزالرباعي ، الكلور الجزيئي ، الماء الأكسجيني " والتي يمكنها التفاعل مع شارسبات اليود لتعطي في وسط قلـوي ماءات غير منحلة ولتتسبب في عرقلة نجاح هذا التفاعل .
سابعا – تعيين شارسبة الكلور : تجري عملية تعيين الكلور بترسيبه على شكل كلور الفضة الضعيف الإنحلال من محلول نترات الفضة وبوجود حمض الآزوت الممدد الذي يساعد على تجمع الراسب ويمنع ترسب بعض الشارسبات كالكربونات والفوسفات والتي يمكنها الترسب بتفاعلها مع الفضة في المحاليل المعتدلة .
ويتأثرراسب كلور الفضة AgCl كثيرا بالضوء فيتفكك ببطئ إلى معدن الفضة والكلور، لذا فإنه يستحسن إجراء هذا التفاعل بعيدا عن الضوء قدر الإمكان .
ولأن شوارد أخرى تعطينا رواسب مشابهة فإننا نعمد لترشيح الراسب وغسله ومن ثم إضافة بعض النشادر لتشكيل معقد نشادري منحل لايلبث أن يتفكك بإضافة حمض الآزوت الممدد حسب التفاعل :

AgCl + 2 NH3 ßà (Ag ( NH3 )2 ) Cl
+ -
(Ag(NH3)2) Cl + 2HNO3 à AgCl + 2 NH4 + 2 NO3

ويتم تجفيف الراسب عادة عند الدرجة 200 د.م والتي تكفي لإزالة معظم الماء المحتجز في الراسب ، ومن الضروري الرفع التدريجي للحرارة منعا لتقلص الراسب بسرعة وبالتالي حجز كمية من الماء مع الراسب مما يضطرنا لصهر الراسب عند الدرجة 455 د.م .
ثامنا – تعيين شاردة النتريت : يمكننا تعيين شارسبة النتريت بعدة طرق تتفاوت في درجة أهميتها ما بين تحليل كيفي أم كمي ، ومن أهم طرق تعيينها ترسيبها على شكل نتريت الفضة لأنه الملح الأقل انحلالا ، وفي حال تأكدنا من احتواء المحلول على عوامل مرجعة يمكننا تعيينها بتفاعل الأكسدة مع برمنغنات البوتاسيوم بوجود حمض الكبريت الممدد عند درجة حرارة 50 – 60 د.م حتى يزول لون البرمنغنات بسبب تأكسد النتريت إلى نترات وإرجاع المنغنيز الرباعي إلى ثنائي ، ومن المهم التنويه لضرورة أن تكون درجة الحموضة أقل من 7 بقليل ولدور التسخين إلى مادون درجة حرارة الغليان في حسن سير التفاعل .
تاسعا – تعيين شارسبة النترات : تتعذر عملية تعيين شارسبة النترات بالترسيب لأن جميع أملاح النترات حلولة بالماء ، لذا فإننا نلجأ لتعيينها عبرإرجاعها إلى غاز النشادر ببرادة التوتياء أو مسحوق الألمنيوم ومن ثم معايرة النشادرالمنطلق ، ويتم تفاعل الإرجاع بوسط قلوي بإضافة ماءات الصوديوم ومن ثم البدء بالتسخين :

4Zn + NaNO3 + 7 NaOH à 4 ZnO2Na2 + 2 H2O + NH3

عاشرا – تعيين شارسبة الكبريتات : يتم تعيين شارسبة الكبريتات على شكل كبريتات الباريوم بإضافة كلورالباريوم وبوجود محلول 0.05 نظامي لحمض كلورالماء منعا لترسب أملاح الباريوم الأخرى مثل الكربونات أوالفوسفات والترسيبب المشترك مع ماءات الباريوم ، ولإعطاء راسب أسهل ترشيحا ، ومن الضروري إجراء عملية الترسيب عند درجة حرارة الغليان لأن فوق الإشباع النسبي يكون أقل عند درجات الحرارة العالية :

Na2 SO4 + Ba Cl2 à Ba SO4 + 2 Na Cl

يرشح الراسب الأبيض المتبلور ويغسل بالماء المقطر ويحرق ثم يوزن ، ويستحسن إضافة محلول كلور الباريوم بالتنقيط لأن كمية كلور الباريوم المحتجزة في الراسب تكون أقل مما هي عليه في حال الترسيب السريع
أحد عشر – تعيين شارسبة الفوسفات : تقوم عملية تعيين الفوسفات بترسيبها على شكل فوسفات الأمونيوم والمغنزيوم المائية باستخدام كاشف مزيج المغنزيوم الذي يتألف من محلولي كلورالمغنزيوم وكلورالأمونيوم في الماء :

Na3PO4 + NH4Cl + MgCl2 + 6H2O à Mg NH4PO4 . 6H2O

وتبدوفوسفات الأمونيوم والمغنزيوم المائية على شكل راسب أبيض بلوري ، وبحرق هذا الراسب نحصل على بيرو فوسفات المغنزيوم الذي يمكننا بوزنه تحديد وزن الفوسفور وبالتالي محتوى الفوسفات :

2Mg NH4 PO4 . 6H2O à Mg2P2O7 + 2 NH3 + 13 H20

- 3 - 2 - - 2 -
وتعرقل الشارسبات : AsO4 ، SiO3 ، F ، C2O4 ، VO3 هذا التفاعل

نماذج لمواد معالجة المياه العادمة : مكتل ومزغب
لشركة الدكتور بتري
بيريفلوك Periflok FAL
عامل تكتيل لتحسين عمليات الترسيب في الماء العادم غيرالملون

التركيب الكيماوي : مشتقات حموض بولي كربوكسيلية .
المواصفات : سائل لزج ملون ضاوي ، شاردي سالب ، معتدل ، سر
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو http://technolabelbahaagp.googoolz.com
 
الصرف الصناعى للصباغة مقدمة من المهندس/احمد رشاد
استعرض الموضوع السابق استعرض الموضوع التالي الرجوع الى أعلى الصفحة 
صفحة 1 من اصل 1

صلاحيات هذا المنتدى:لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى
مجموعة تكنولاب البهاء جروب :: قسم معالجة وتنقية وتحاليل المياه :: معالجة الصرف الصناعى والصحى-
انتقل الى: